Dr. Őri Ágnes házi- és gyermekorvos a Heteknek elmondta, hogy a Coderetta-N-t
gyermekeknek írják fel, kizárólag köhögéscsillapítás céljából. A gyógyszer
szigorúan receptköteles, az orvosnak pedig tudnia kell, hogy adott határidőn túl nem
adagolhatja a betegnek. Egyébként rövid ideig, alig pár napig szokták adni, igen erős
köhögés csillapítására, de a gyereknek ettől még nem lesz "érzéke" a kábítószerre
– tette hozzá.
Oberfrank Ferenc, a szaktárca közigazgatási államtitkára közleményben tudatta: az EüM
nem tiltotta be a codein hatóanyagú köhögéscsillapítók árusítását, hanem a kábítószert
tartalmazó gyógyszerek engedély nélküli forgalmazása miatt tett feljelentést három
nagykereskedő cég ellen. A minisztérium ellenőreinek a hatályos jogszabályok értelmében
mérlegelés nélkül rendőrségi feljelentést kellett tenniük, ha azt tapasztalták,
hogy nincs engedély a kábítószer tartalmú gyógyszerekkel való kereskedéshez.
A szakma egyik neves személyisége lapunknak azt nyilatkozta: törvényrendelet konkretizálja
a kábítószernek minősülő anyagokat, készítményeket, és ezek között nem
szerepelnek az inkriminált codeintartalmú készítmények. "Számomra ez a történet
azt jelenti, hogy módosítani kellene a rendeletet, amire csak az egészségügyi
miniszternek van joga. Az viszont elfogadhatatlan, hogy kizárólag csak egyes
nagykereskedőket »meszelnek el«" – mondta a szakember.
Pap Endre, az egyik feljelentett nagykereskedelmi cég vezetője elmondta, hogy az EüM
tavaly júniusban minősítette át a három készítményt kábítószernek. Szerinte, ha
tényleg átminősítés történt, akkor annak a Magyar Közlönyben vagy az Egészségügyi
Közlönyben meg kellett volna jelennie, de ezt nem tették meg.
Pap Endre kifejtette, hogy tavaly júniusban tartottak a cégüknél egy ellenőrzést,
amikor ezeket a készítményeket is ellenőrizték. Ekkor állapították meg, hogy nagy
mennyiség? kábítószert tartanak a raktárban engedély nélkül. Ezek a készítmények
soha nem voltak kábítószer besorolásúak, és a patikákban sem tartják kábítószerként
nyilván. Minden előzetes bejelentés nélkül egyszerűen csak megjelentek a minisztérium
emberei, és ellenőrizték a készítményt, amihez természetesen joguk van. Az viszont
érthetetlen volt, hogy miért nem hívták fel a figyelmet arra, hogy ezeket a készítményeket
átminősítették, és ezért nem forgalmazhatók. "Feljelentést decemberben tettek,
de most robbant ki az ügy" – emelte ki Pap Endre.
2000. 05. 13. (IV/20)
